LA 20% injiciranje oksitetraciklina
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Kompozicija
Na videz:Raztopina mora biti rumena do svetlo rjava čista tekočina.
Kompozicija
1 ml laOksitetraciklinVbrizgavanje 20% vsebuje oksitetraciklin dihidrat, ki je enak bazi 200 mg.
Indikacija
Uporaba tetraciklina je indicirana pri sistemskih in lokalnih okužbah, kot so bronhopneumon IA, bakterijski enteritis, okužbe sečil, Cholang ITIS, Metrit1, mastitis, piodermija, antraksa, difterije in CRD.
Specifične indikacije za ovce, koze in govedo so dihalne okužbe, mastitis, metrit1, klamida ioza in okužbe roženice, konjunktive in okužbe z ranami
Specifične indikacije za perutnino so kronična dihalna bolezen (CRD) kolibaciloza in kolera za kokoši
Odmerjanje in upravljanje
Splošni odmerek je: 10-20 mg/kg telesne teže, dnevno. Odrasla: 0,5 ml/ 10kg, mlade živali 1ml/ 10kg telesne mase govedo, kamela, ovce, koze: enotna injiciranje v odmerku 20 mg oksitetraciklina na kg telesne teže ali 1 ml na 10 kg telesne teže
Administrativna pot
Intramuskularna injekcija
Interval odmerka
Po 2-4 dneh ponovite drugo injekcijo
Toksikologija
Akutni učinki zaradi uporabe tetraciklina niso pogosto opaženi
Neželeni učinki
Neželeni učinki zaradi uporabe tetraciklina so: alergijske reakcije, fotosenzibilnost, razbarvanje zob v mladosti in hepatoksičnosti, oksitetraciklin lahko povzroči tudi draženje tkiva na mestu injiciranja
Indikacija kontra
Nasprotovanje za uporabo tetraciklina je huda poškodba jeter ali ledvic in občasna preobčutljivost na tetraciklin
Terapevtske dohodke
Tetraciklina ne smemo kombinirati z baktericidnimi antibiotiki, kot so Penicill1nes, cefalosporini. Absorpcija tetraciklina je zavirana, če je dana sočasno s pripravki, ki vsebujejo dvovalentne katione. Kombinacija tetraciklina z makrolidi, kot sta tilosin in polimiksini, kot je kolistin, deluje sinergistično
Svetoval obdobje umika
Meso: 21 dni
Mleko, jajca: 07 dni
Pripombe
Shranjujte pod 25 ℃, zaščitite pred svetlobo. Ne dosegajte dosega otrok. Ne uporabljajte, če rešitev postane moten ali črnkast. Pred uporabo droge se vedno posvetujte s svojim veterinarjem
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, je bil ustanovljen leta 2002, ki se nahaja v mestu Shijiazhuang, provinca Hebei, Kitajska, poleg glavnega mesta Peking. Je veliko veterinarsko podjetje, ki je certificiran z GMP, z raziskavami in razvojem, proizvodnjo in prodajo veterinarskih API-jev, pripravami, premiksanimi viri in dodatki za krmo. Kot provincialni tehnični center je Veyong ustanovil inovacijski sistem raziskav in razvoja za novo veterinarsko zdravilo in je nacionalno znano tehnološko inovacijsko veterinarsko podjetje, obstaja 65 tehničnih strokovnjakov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticidi in razkužila, ects. Veyong ponuja API-je, več kot 100 lastnih priprav in storitev OEM & ODM.
Veyong pripisuje velik pomen upravljanju sistema EHS (okolje, zdravje in varnost) in pridobil potrdila ISO14001 in OHSAS18001. Veyong je bil naveden v strateških nastajajočih industrijskih podjetjih v provinci Hebei in lahko zagotovi nenehno ponudbo izdelkov.
Veyong je ustanovil celoten sistem upravljanja kakovosti, pridobil potrdilo ISO9001, China GMP certifikat, avstralsko potrdilo GMP APVMA, certifikat Etiopia GMP, certifikat Ivermectin CEP in opravil ameriški pregled FDA. Veyong ima strokovno ekipo registracije, prodajne in tehnične storitve, naše podjetje je pridobilo zanašanje in podporo številnih kupcev z odlično kakovostjo izdelkov, visokokakovostnimi predprodajnimi in poprodajnimi storitvami, resnim in znanstvenim upravljanjem. Veyong je dolgoročno sodeloval z mnogimi mednarodno znanimi živalskimi podjetji z živali z izdelki, izvoženimi v Evropo, Južno Ameriko, Bližnji vzhod, Afriko, Azijo itd. Več kot 60 držav in regij.
