30% injekcija oksitetraciklina

Kratek opis:

SESTAVA

Vsak 1 ml vsebuje:

Oxytetracycline baza 300 mg


FOB cena 0,5 – 9.999 USD / kos
Najmanjša količina naročila 1 kos/kosi
Zmožnost dobave 10000 kosov/kosov na mesec
Pogoji plačila T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Podrobnosti o izdelku

    Profil podjetja

    Oznake izdelkov

    Sestava

    Vsak 1 ml vsebuje:

    Osnova oksitetraciklina.....................300 mg

    Indikacije

    Oxytetracycline 30 % injekcija je namenjena za uporabo pri zdravljenju naslednjih bolezni, ki jih povzročajo organizmi, občutljivi na oksitetraciklin: govedo, govedo, ki ne doji mleka, teleta, vključno s teleti pred prežvekovalci (teletina).

    Oxytetracycline 30 % injekcija je indicirana za zdravljenje pljučnice in kompleksa ladijske mrzlice, povezane s steurella spp.in Histophilus spp.

    30 % injekcija oksitetraciklina je indicirana za zdravljenje infekcijskega govejega keratokonjunktivitisa (rožnato oko), ki ga povzroča Moraxella bovis, nožne gnilobe in davice, ki ga povzroča Fusobacterium necrophorum: bakterijski enteritis (praznine), ki ga povzroča Escherichia coli;oleseneli jezik, ki ga povzroča Actinobacillus lignieresii;leptospiroza, ki jo povzroča Leptospira pomona: in okužbe ran ter akutni metritis, ki jih povzročajo sevi stafilokoknih in streptokoknih organizmov, občutljivih na oksitetraciklin.

    Injekcija oksitetraciklina -2
    Oksitetraciklin--injekcija--1

    Odmerjanje in uporaba

    Z globoko intramuskularno injekcijo ali subkutano injekcijo

    Govedo, ovce:

    Standardni odmerek: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)

    Visok odmerek: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)

    Največji priporočeni odmerek na enem mestu:

    Govedo 15 ml;Ovce 5 ml

    Karenca

    Meso: med zdravljenjem se živali ne smejo zaklati za prehrano ljudi.

    Odmerek 20 mg/kg: govedo in ovce po 28 dneh od zadnjega zdravljenja.

    Odmerek 30 mg/kg: Govedo po 3 5 dneh od zadnjega zdravljenja.

    Ovce po 28 dneh od zadnjega tretiranja.

    Mleko: 10 dni.

    Previdnostni ukrepi

    Preseganje najvišje priporočene ravni zdravila na kilogram telesne teže na dan, dajanje več kot priporočenega števila zdravljenj in/ali preseganje 1 ml intramuskularno ali subkutano na mesto injiciranja pri odraslem govedu in govedu molznic, ki ne doji, lahko povzroči antibiotik. ostanek po karenčnem času.

    Pred dajanjem tega izdelka se posvetujte s svojim veterinarjem, da določite ustrezno zdravljenje, potrebno v primeru neželene reakcije.Ob prvem znaku kakršnega koli neželenega učinka prenehajte z uporabo izdelka in poiščite nasvet svojega veterinarja.Nekatere reakcije je mogoče pripisati anafilaksiji (alergijski reakciji) ali srčno-žilnemu kolapsu neznanega vzroka.

    Kmalu po injiciranju imajo lahko zdravljene živali prehodno hemoglobinurijo, ki povzroči temen urin.

    Shranjevanje

    Zaščitite pred direktno sončno svetlobo in shranjujte pri temperaturi do 30 ℃.


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Podjetje Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd je bilo ustanovljeno leta 2002 in se nahaja v mestu Shijiazhuang v provinci Hebei na Kitajskem, poleg glavnega mesta Peking.Je veliko podjetje za veterinarska zdravila s certifikatom GMP, z raziskavami in razvojem, proizvodnjo in prodajo veterinarskih učinkovin, pripravkov, mešanic krme in krmnih dodatkov.Veyong je kot provincialni tehnični center vzpostavil inoviran sistem raziskav in razvoja za nova veterinarska zdravila in je nacionalno znano veterinarsko podjetje, ki temelji na tehnoloških inovacijah, saj ima 65 tehničnih strokovnjakov.Veyong ima dve proizvodni bazi: Shijiazhuang in Ordos, od katerih baza Shijiazhuang pokriva površino 78.706 m2, s 13 izdelki API, vključno z ivermektinom, eprinomektinom, tiamulinovim fumaratom, oksitetraciklinijevim kloridom in ekt, ter 11 proizvodnimi linijami pripravkov, vključno z injekcijo, peroralno raztopino, praškom , predmešanica, bolus, pesticidi in razkužila itd.Veyong ponuja API-je, več kot 100 pripravkov lastne etikete ter storitve OEM in ODM.

    Veyong (2)

    Veyong pripisuje velik pomen upravljanju sistema EHS (okolje, zdravje in varnost) in je pridobil certifikata ISO14001 in OHSAS18001.Veyong je bil uvrščen na seznam strateških nastajajočih industrijskih podjetij v provinci Hebei in lahko zagotovi neprekinjeno dobavo izdelkov.

    HEBEI VEYONG
    Veyong je vzpostavil celoten sistem vodenja kakovosti, pridobil certifikat ISO9001, certifikat GMP na Kitajskem, certifikat GMP v Avstraliji APVMA, certifikat GMP v Etiopiji, certifikat Ivermectin CEP in opravil inšpekcijo US FDA.Veyong ima strokovno ekipo za registracijo, prodajo in tehnične storitve, naše podjetje je pridobilo zaupanje in podporo številnih strank z odlično kakovostjo izdelkov, visokokakovostnimi predprodajnimi in poprodajnimi storitvami, resnim in znanstvenim upravljanjem.Veyong je dolgoročno sodeloval s številnimi mednarodno znanimi živalskimi farmacevtskimi podjetji z izdelki, ki jih izvažajo v Evropo, Južno Ameriko, Bližnji vzhod, Afriko, Azijo itd., v več kot 60 držav in regij.

    VEYONG PHARMA

    Podobni izdelki