Vitamin E + injekcija natrijevega selenita
1. Ime zdravila za uporabo v veterinarski medicini:
trgovsko ime zdravila: Vit E-Selenite injekcije
2. Odmerna oblika - raztopina za injiciranje.
Vit E-Selenite injekcija v 1 ml vsebuje kot učinkovini: selen (v obliki natrijevega selenita) – 0,5 mg in vitamin E – 50 mg, kot pomožne snovi pa: polietilen-35-ricinol, benzilalkohol in vodo za injekcije.
3. Na videz je zdravilo brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina, ki opalescentno prepušča svetlobo.
Rok uporabnosti ob upoštevanju pogojev skladiščenja v zaprti embalaži proizvajalca je 3 leta od datuma proizvodnje, po odprtju steklenice - 14 dni.
Prepovedano je uporabljati zdravilo Vit E-Selenite injekcije po izteku roka uporabnosti.
4. Zdravilo shranjujte v zaprti ovojnini proizvajalca, ločeno od živil in krme, v prostoru, zaščitenem pred direktno sončno svetlobo, pri temperaturi od 4°C do 25°C.
5.Vit E-Selenite injekcijo shranjujte izven dosega otrok.
6.Vit E-Selenite injekcije se izdaja brez veterinarskega recepta.
II.Farmakološke lastnosti
1.Vit E-Selenite injekcija se nanaša na kompleksne vitaminsko-mikroelementne pripravke.Kompenzira pomanjkanje vitamina E in selena v telesu živali.
Selen se iz telesa izloči 75 % z urinom in 25 % z blatom, vitamin E se izloča z žolčem in v obliki metabolitov z urinom.
2. Injekcija Vit E-Selenite po stopnji vpliva na telo spada med manj nevarne snovi.V priporočenih odmerkih ga živali dobro prenašajo, nima lokalnega dražilnega in preobčutljivega učinka.
III.Postopek prijave
1.Vit E-Selenite injekcija Uporablja se za preprečevanje in zdravljenje bolezni, ki jih povzroča pomanjkanje vitamina E in selena (bolezen belih mišic, travmatični miozitis in kardiopatija, toksična jetrna distrofija), pa tudi pri stresu in stresnih situacijah, motnjah razmnoževanja in razvoja ploda, zaostanku rasti. in nezadostno pridobivanje telesne teže, nalezljive in parazitske bolezni, preventivna cepljenja in razglistenja, zastrupitve z nitrati, težkimi kovinami in mikotoksini.
2. Kontraindikacije za uporabo so individualna preobčutljivost živali na selen ali prekomerna vsebnost selena v krmi in telesu (alkalna bolezen).
3. Pri delu z injekcijo zdravila Vit E-Selenite morate upoštevati splošna pravila osebne higiene in varnostne ukrepe, ki so predvideni pri delu z zdravili.
4. Za breje in doječe živali se zdravilo uporablja previdno pod nadzorom veterinarja.Za mlade živali se zdravilo uporablja v skladu z indikacijami, previdno, pod nadzorom veterinarja.
5. Zdravilo se daje živalim intramuskularno ali subkutano (konji samo intramuskularno) za profilaktične namene 1-krat v 2-4 mesecih, za terapevtske namene 1-krat v 7-10 dneh 2-3 krat v odmerku: odrasle živali: 1 ml na 50 kg telesne teže;mlade domače živali 0,2 ml na 10 kg telesne teže;psi, mačke, kožuharji: 0,04 ml na 1 kg telesne teže.
6. Za lažje dajanje majhnih količin zdravila se lahko razredči s sterilno vodo ali fiziološko raztopino in temeljito premeša.
7. Pri uporabi zdravila Vit E-Selenite injekcije v skladu z navodili za uporabo, neželeni učinki in zapleti niso bili ugotovljeni.
8. V primeru prevelikega odmerjanja injekcije Vit E-Selenite lahko pride do toksičnih učinkov, zato odmerek za eno žival ne sme preseči: za konje – 20 ml;krave -15 ml;ovce, koze, prašiči – 5 ml.
9. V primeru prevelikega odmerjanja pri živalih se pojavijo ataksija, dispneja, anoreksija, bolečine v trebuhu (škripanje z zobmi), slinjenje, cianoza vidnih sluznic in včasih kože, tahikardija, povečano znojenje, znižanje telesne temperature.Izdihani zrak vonj po česnu in enak vonj po koži.Pri prežvekovalcih hipotenzija in atonija predželodcev.Pri prašičih, psih in mačkah - bruhanje, pljučni edem.
10. Če zamudite vzeti enega ali več odmerkov zdravila, se aplikacija izvede po isti shemi v skladu s tem navodilom.
11. Zakol živali za meso je dovoljen za prašiče in drobnico najkasneje po 14 dneh, za govedo pa ne prej kot
12. 30 dni po intramuskularnem ali subkutanem dajanju zdravila.Meso prisilno usmrčenih živali pred iztekom določenih rokov se uporablja za krmljenje mesojedih živali.
Podjetje Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd je bilo ustanovljeno leta 2002 in se nahaja v mestu Shijiazhuang v provinci Hebei na Kitajskem, poleg glavnega mesta Peking.Je veliko podjetje za veterinarska zdravila s certifikatom GMP, z raziskavami in razvojem, proizvodnjo in prodajo veterinarskih učinkovin, pripravkov, mešanic krme in krmnih dodatkov.Veyong je kot provincialni tehnični center vzpostavil inoviran sistem raziskav in razvoja za nova veterinarska zdravila in je nacionalno znano veterinarsko podjetje, ki temelji na tehnoloških inovacijah, saj ima 65 tehničnih strokovnjakov.Veyong ima dve proizvodni bazi: Shijiazhuang in Ordos, od katerih baza Shijiazhuang pokriva površino 78.706 m2, s 13 izdelki API, vključno z ivermektinom, eprinomektinom, tiamulinovim fumaratom, oksitetraciklinijevim kloridom in ekt, ter 11 proizvodnimi linijami pripravkov, vključno z injekcijo, peroralno raztopino, praškom , predmešanica, bolus, pesticidi in razkužila itd.Veyong ponuja API-je, več kot 100 pripravkov lastne etikete ter storitve OEM in ODM.
Veyong pripisuje velik pomen upravljanju sistema EHS (okolje, zdravje in varnost) in je pridobil certifikata ISO14001 in OHSAS18001.Veyong je bil uvrščen na seznam strateških nastajajočih industrijskih podjetij v provinci Hebei in lahko zagotovi neprekinjeno dobavo izdelkov.
Veyong je vzpostavil celoten sistem vodenja kakovosti, pridobil certifikat ISO9001, certifikat GMP na Kitajskem, certifikat GMP v Avstraliji APVMA, certifikat GMP v Etiopiji, certifikat Ivermectin CEP in opravil inšpekcijo US FDA.Veyong ima strokovno ekipo za registracijo, prodajo in tehnične storitve, naše podjetje je pridobilo zaupanje in podporo številnih strank z odlično kakovostjo izdelkov, visokokakovostnimi predprodajnimi in poprodajnimi storitvami, resnim in znanstvenim upravljanjem.Veyong je dolgoročno sodeloval s številnimi mednarodno znanimi živalskimi farmacevtskimi podjetji z izdelki, ki jih izvažajo v Evropo, Južno Ameriko, Bližnji vzhod, Afriko, Azijo itd., v več kot 60 držav in regij.