Tylvalosin Tartrate Premix za piščanca
Glavne sestavine: Tylvalosin tartrat
Lastnosti: 20% Tyvalosin Tartrate Premixje svetlo rumeno-rjav ali rumeno rjav prah. Farmakološko delovanje: Tyvalosin tartarat je makrolidni živali specifični antibiotik, ki zavira sintezo bakterijskega proteina in s tem zavira razmnoževanje bakterij. Njegov antibakterijski spekter je podoben tilosinu, kot so Staphylococcus aureus (vključno s sevi, odpornimi proti penicilinu), pnevmokok, streptokok, bacillus antracis, erysipetas suis, listeria, clostridium putrisem, clostridium emtrisema in tako na. Ta izdelek je učinkovit proti gram-pozitivnim bakterijam, ki so odporne na druge antibiotike in skoraj nimajo vpliva na gram-negativne bakterije. Ima močno antibakterijsko delovanje proti Mycoplasma septicum in Mycoplasma Synovialis. Bakterij ni enostavno razviti odpornosti na ta izdelek.
Interakcije z zdravili:(1) Ima antagonističen vpliv na učinke amomicinov in linkomicinov, zato jih ne bi smeli uporabljati skupaj. (2) Kadar se zdravila B-laktama uporabljajo v kombinaciji s tem izdelkom (kot bakteriostatično sredstvo), se lahko borijo proti baktericidni učinkovitosti prvega. Kadar je potreben hiter baktericidni učinek, se ne smeta uporabljati skupaj.
Funkcija in uporaba:Zdravila za antibiotike. Uporablja se za okužbo z mikoplazmo pri prašičih in piščancih.
Uporaba in odmerjanje:Na podlagi tega izdelka.
Prašiči: Zmešajte 250-375G z 1000kg krmo.
Piščanci: Zmešajte 500-1500G s 1000kg krmo.
Zaporedna uporaba 7 dni.
Neželene učinke:Glede na predpisano uporabo in odmerjanje ni bilo videti neželenih učinkov.
Previdnostni ukrepi:(1) prepovedano med polaganjem kokoši. (2) Ne smete ga kombinirati s penicilini. (3) izogibajte se stiku s tem izdelkom za neobdelane živali; Izogibajte se neposrednemu stiku z očmi in kožo, operaterji pa naj nosijo zaščitne izdelke, kot so maske, očala in rokavice; Otrokom je strogo prepovedano vzpostaviti stik s tem izdelkom.
Obdobje umika:3 dni za prašiče in 5 dni za piščance.
Specifikacije:100G: 20 g (20 milijonov enot), izračunanih s Tylvalosin
Skladišče:Senca, neprepustna in shranite na suhem mestu.
Paket:500GX20 Vreče/škatle



Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, je bil ustanovljen leta 2002, ki se nahaja v mestu Shijiazhuang, provinca Hebei, Kitajska, poleg glavnega mesta Peking. Je veliko veterinarsko podjetje, ki je certificiran z GMP, z raziskavami in razvojem, proizvodnjo in prodajo veterinarskih API-jev, pripravami, premiksanimi viri in dodatki za krmo. Kot provincialni tehnični center je Veyong ustanovil inovacijski sistem raziskav in razvoja za novo veterinarsko zdravilo in je nacionalno znano tehnološko inovacijsko veterinarsko podjetje, obstaja 65 tehničnih strokovnjakov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticidi in razkužila, ects. Veyong ponuja API-je, več kot 100 lastnih priprav in storitev OEM & ODM.
Veyong pripisuje velik pomen upravljanju sistema EHS (okolje, zdravje in varnost) in pridobil potrdila ISO14001 in OHSAS18001. Veyong je bil naveden v strateških nastajajočih industrijskih podjetjih v provinci Hebei in lahko zagotovi nenehno ponudbo izdelkov.
Veyong je ustanovil celoten sistem upravljanja kakovosti, pridobil potrdilo ISO9001, China GMP certifikat, avstralsko potrdilo GMP APVMA, certifikat Etiopia GMP, certifikat Ivermectin CEP in opravil ameriški pregled FDA. Veyong ima strokovno ekipo registracije, prodajne in tehnične storitve, naše podjetje je pridobilo zanašanje in podporo številnih kupcev z odlično kakovostjo izdelkov, visokokakovostnimi predprodajnimi in poprodajnimi storitvami, resnim in znanstvenim upravljanjem. Veyong je dolgoročno sodeloval z mnogimi mednarodno znanimi živalskimi podjetji z živali z izdelki, izvoženimi v Evropo, Južno Ameriko, Bližnji vzhod, Afriko, Azijo itd. Več kot 60 držav in regij.