1250 mg niklosamid bolus za govedo
Kompozicija
Vsak bolus vsebuje:
Niklosamid: 1250mg.
Farmakologija in toksikologija
Ta izdelek lahko zavira proces oksidativne fosforilacije mitohondrijev v celicah trakulje. Pri visokih koncentracijah lahko zavira dihanje telesa črvov in blokira vnos glukoze, s čimer se poslabša. Zdravilo lahko uniči glavo in sprednji del telesnega segmenta, del pa je prebavljeno in ga je težko prepoznati, ko se odvaja. Ta izdelek nima ubijanja na jajca.

Indikacije
Niklosamid bolus se uporablja za okužbe živališč. To je dobro zdravilo za zdravljenje Taenia Saginata, Hymenoderma Brevisiae, Schizocephala latifolia in druge okužbe. Učinkovit je tudi proti Taenia Solium, vendar lahko po jemanju zdravila poveča možnost okužbe s cistierkozo.
Ovce in koze:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. in nezrele črevesne paramfistomiasis spp. v patogeni fazi mladoletnika (črevesna stopnja)
Psi in mačke:Taenia spp., Ditylidium caninum, echinococcus granulosus (predhodno).
Odmerjanje in upravljanje
Z ustno upravo:
Ovce in koze: 75 - 80 mg niklosamida na kg telesne teže ali en bolus za 15 kg telesne teže.
Govedo: 60 - 65 mg niklosamida na kg telesne teže ali en bolus za 20 kg telesne teže
Psi: 125 mg niklosamida na kg telesne teže ali enega bolusa za 10 kg telesne teže
Mačke: 125 mg niklosamida na kg telesne teže ali 1/3 bolusa za 3,3 kg telesne teže
Previdnostni ukrepi
Ovce in koze se lahko izkažejo za Wasteland, ki se v naslednjih tednih po obdelavi ne bodo uporabljali za pašo in ki je izpostavljena intenzivni sončni svetlobi okuženih ovc, jagnjet in letom najprej je treba zdraviti. Pri govedu je na splošno treba zdraviti samo mlade živali do 6-8 mesecev, saj bodo starejši po tem času razvile imuniteto. Niklosam se lahko uporablja pri nosečnicah. Niklosama ne bi smeli uporabljati ob prisotnosti črevesne atonije, da bi se izognili tveganju absorpcije razpadanja ubitih trakulje.
Umik
Ovce: 28 dni.
Govedo: 28 dni.
Skladiščenje
Shranjujte na hladnem mestu. Zaščita pred svetlobo
Ne dosegajte dosega otrok.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, je bil ustanovljen leta 2002, ki se nahaja v mestu Shijiazhuang, provinca Hebei, Kitajska, poleg glavnega mesta Peking. Je veliko veterinarsko podjetje, ki je certificiran z GMP, z raziskavami in razvojem, proizvodnjo in prodajo veterinarskih API-jev, pripravami, premiksanimi viri in dodatki za krmo. Kot provincialni tehnični center je Veyong ustanovil inovacijski sistem raziskav in razvoja za novo veterinarsko zdravilo in je nacionalno znano tehnološko inovacijsko veterinarsko podjetje, obstaja 65 tehničnih strokovnjakov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticidi in razkužila, ects. Veyong ponuja API-je, več kot 100 lastnih priprav in storitev OEM & ODM.
Veyong pripisuje velik pomen upravljanju sistema EHS (okolje, zdravje in varnost) in pridobil potrdila ISO14001 in OHSAS18001. Veyong je bil naveden v strateških nastajajočih industrijskih podjetjih v provinci Hebei in lahko zagotovi nenehno ponudbo izdelkov.
Veyong je ustanovil celoten sistem upravljanja kakovosti, pridobil potrdilo ISO9001, China GMP certifikat, avstralsko potrdilo GMP APVMA, certifikat Etiopia GMP, certifikat Ivermectin CEP in opravil ameriški pregled FDA. Veyong ima strokovno ekipo registracije, prodajne in tehnične storitve, naše podjetje je pridobilo zanašanje in podporo številnih kupcev z odlično kakovostjo izdelkov, visokokakovostnimi predprodajnimi in poprodajnimi storitvami, resnim in znanstvenim upravljanjem. Veyong je dolgoročno sodeloval z mnogimi mednarodno znanimi živalskimi podjetji z živali z izdelki, izvoženimi v Evropo, Južno Ameriko, Bližnji vzhod, Afriko, Azijo itd. Več kot 60 držav in regij.