Veyong Pharma opravi nov pregled GMP z visokim standardom

Od 23. do 24. aprila je 5-članska veterinarska zdravila GMP GMP Expert Group izvedla nov inšpekcijski pregled GMP za Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Ustrezni voditelji mestnega urada za kmetijstvo in Urad za izpit in odobritev so sodelovali pri priči, ki so sodelovali kot opazovalci, in reference, ki so jih udeležili, so sodelovali pri sprejemanju.

Strokovna skupina je najprej poslušala uvod generalnega direktorja Li Jianjieja v sedanjo situacijo Veyong Pharma in izvajanje novega GMP ter poglobljeno razumela ključne projekte prenove in novih projektov. V strogi v skladu z novimi standardi GMP je strokovna ekipa izvedla revizije na kraju samem na področju strojne opreme podjetja, upravljanju na kraju samem in kadrovskim poslovanjem pri pripravi in ​​proizvodnji API ter pregledala in poizvedovala o dokumentih, zapisih in drugih programskih materialih, povezanih z GMP.

Pregledane proizvodne linije vključujejo: injiciranje v prahu, prah/pulvis, premix, bolus/tableta, granula (vključno s ekstrakcijo kitajske medicine), nefinalno sterilizirano injiciranje velikega volumna, končna sterilizirana ne-volumna vbrizgavanje (vključno s kitajsko medicino), vključno s kitajsko medicino), vključno s kitajskimi injekcijami (vključno s kitajskimi injekcijami majhnih volum insekticidi in ne-klor razkužila in tako na 11 končnih proizvodnih linijah pripravljanja 8 kitajskih zdravil in jazVermectin, Eprinomektin, Valnemulin hidroklorid,Tiamulinski vodikov fumarat, Oksitetraciklin hidroklorid, Natrij Closentela, Abamektin, tilmikozin, tilmisocin fosfat,Tyvanosin Tartrat, Tildipirosin,Florfenicolin doksiciklin hidroklorid 13 API izdelkov.

V obdobju inšpekcijskega obdobja je strokovna skupina navedla, da je celotna raven novega projekta GMP Veyongl visoka, programska in strojna oprema pa ustrezajo standardnim zahtevam. Visok standard proizvodne opreme in objektov je uresničil inteligenten in digitalni nadzor proizvodnega procesa. Proizvodne linije razkužila, prahu, pulvi, premik in injekcije se je vredno naučiti iz industrije; Območje inšpekcijskih pregledov je popolno, vključno s surovinami in pripravki, naenkrat pa je bilo prenesenih več kot 20 proizvodnih linij; Veyong je z leti nenehno povečeval svoje naložbe v varnost in varstvo okolja, zgradil varnostno in pametno platformo, aktiviral sistem za pozicioniranje osebja in sprejel napredne zmogljivosti za okoljsko zaščito, kot je RTO za varstvo okolja. Nazadnje se je skupina za inšpekcijske strokovnjake Ministrstva za kmetijstvo soglasno strinjala, da je 11 pripravljalnih proizvodnih linij in 13 API izdelkov podjetja Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. prešlo pregled novega GMP z visokimi ocenami.

Zhang Qing, predsednik Veyonga, je dejal, da pregled novega GMP ni fazni in končni kazalnik za Veyong, ampak nov začetek. Moramo globoko preučiti bistvo novega upravljanja GMP in izvajati dinamično upravljanje GMP, začenši s tem pregledom, bolj strogo organizira proizvodnjo in operacije v skladu z zahtevami GMP, še naprej izboljšuje raven upravljanja kakovosti in napredek v domačih podjetjih prvovrstnih in svetovnih standardov kakovosti izdelkov.

Uspešno sprejemanje novih pregledov GMP, ki jih je Veyongovo vodstvo doseglo na novi ravni. Revejsong bo ta inšpekcijski pregled prevzel kot priložnost, da se še naprej drži poslovne strategije integracije tehničnih in farmacevtskih pripravkov, ki se držijo koncepta "kitajske veterinarske medicine, ki se nanašajo na kakovost Veyonga", kot pripravljanja, kot je IVERMECTIONS " Fumarate, pospešili bomo raziskave in razvoj ter nanašanje priprav Tyvanosina tartata in tilmikozina ipd. Ustvarili bomo novo stopnjo rasti za Veyong, zagotovili kakovostne izdelke za svetovno gnezdilno industrijo in pomagali zdravemu in kakovostnemu razvoju kitajske zdravstvene industrije živali.

Proizvodne slike