Od 23. do 24. aprila je 5-članska strokovna skupina za inšpekcijo GMP za veterinarska zdravila izvedla nov inšpekcijski pregled GMP za Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Ustrezni vodje Urada za urbano kmetijstvo in Urada za preglede in odobritve so sodelovali pri priči kot opazovalci , pri prevzemnem delu pa so sodelovali direktorji oddelkov podjetja in ustrezno osebje projektne skupine.
Strokovna skupina je najprej prisluhnila predstavitvi generalnega direktorja Li Jianjieja o trenutnem položaju Veyong Pharma in izvajanju novega GMP ter poglobljeno razumela ključne projekte prenove in nove projekte.V strogem skladu z novimi standardi GMP je strokovna ekipa na kraju samem opravila revizije strojne opreme podjetja, vodenja na kraju samem in kadrovskih operacij priprave in proizvodnje učinkovin ter pregledala in poizvedovala o dokumentih, evidencah in drugem, povezanih z GMP. programsko gradivo.
Pregledane proizvodne linije vključujejo: injekcijo praška, prašek/pulvis, predmešanico, bolus/tableto, granule (vključno z ekstrakcijo kitajske medicine), nekončno sterilizirano injekcijo velikega volumna, končno sterilizirano neintravensko injekcijo velike količine (vključno ekstrakcijo kitajske medicine ), končne sterilizirane injekcije majhnega volumna (vključno z ekstrakcijo kitajske medicine), peroralne raztopine (vključno z ekstrakcijo kitajske medicine), zunanji insekticidi in razkužila brez klora in tako naprej 11 proizvodnih linij za končne pripravke, 8 ekstraktov kitajskih zdravil in Ivermektin, EprinomektinValnemulin hidroklorid,Tiamulin hidrogen fumarat, oksitetraciklin hidroklorid, Klozantel natrij, Abamektin, tilmikozin, tilmisocin fosfat,tivanozin tartrat, tildipirozin,Florfenikolin doksiciklinijev klorid 13 API izdelkov.
Med inšpekcijskim obdobjem je strokovna skupina izjavila, da je splošna raven Veyonglovega novega projekta GMP visoka, programska in strojna oprema pa izpolnjujeta standardne zahteve.Visok standard proizvodne opreme in objektov je realiziral inteligenten in digitalni nadzor proizvodnega procesa.Proizvodne linije razkužil, praškov, pulvisov, predmešanic in injekcij se je vredno naučiti od industrije;obseg inšpekcijskih pregledov je popoln, vključno s surovinami in pripravki, naenkrat je bilo prevoženih več kot 20 proizvodnih linij; Veyong je skozi leta nenehno povečeval svoje naložbe v varnost in zaščito okolja, zgradil varnostno in pametno platformo, aktiviral osebje sistem za določanje položaja in sprejel napredne naprave za varstvo okolja, kot je RTO za varstvo okolja.Končno se je inšpekcijska strokovna skupina Ministrstva za kmetijstvo soglasno strinjala, da je 11 proizvodnih linij pripravkov in 13 izdelkov API družbe Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. opravilo inšpekcijo novega GMP z visokimi ocenami.
Zhang Qing, predsednik Veyonga, je dejal, da inšpekcija novega GMP ni postopen in končni kazalnik za Veyong, ampak nov začetek.Poglobljeno moramo preučiti bistvo novega upravljanja GMP in izvajati dinamično upravljanje GMP, začenši s tem pregledom, strožje organizirati proizvodnjo in poslovanje v skladu z zahtevami GMP, še naprej izboljševati raven upravljanja kakovosti in napredovati do domačega prvovrstnega podjetij in standardov kakovosti izdelkov svetovnega razreda.
Uspešno opravljeni novi inšpekcijski znaki GMP pomenijo, da je Veyongovo vodstvo doseglo novo raven. Veyong bo ta inšpekcijski pregled vzel kot priložnost, da se še naprej drži poslovne strategije integracije tehničnih in farmacevtskih pripravkov, pri čemer se drži koncepta »kitajskega veterinarska medicina, Veyongova kakovost«, zanašajoč se na prednosti surovin in njegovih pripravkov, kot so ivermektin, eprinomektin in tiamulin fumarat, bomo pospešili raziskave in razvoj ter uporabo pripravkov tivanozin tartrata in tilmikozina itd.ustvarili bomo novo stopnjo rasti za Veyong, zagotovili visokokakovostne izdelke za svetovno rejsko industrijo in pomagali pri zdravem in visokokakovostnem razvoju kitajske industrije zdravstvenega varstva živali.
Slike produkcije
Čas objave: 26. aprila 2022
.png)
.png)
.png)
.png)