25% peroralna raztopina tilmikozina za piščanca
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozicija
100 ml vsebuje 25 g tilmikozina.
Farmakološko delovanje
Farmakodinamika Teicoplanin je polsintetični makrolidni antibiotik, namenjen živalim. Za mikoplazmo je antibakterijski učinek podoben kot pri tilosinu, občutljive gram-pozitivne bakterije pa staphylococcus aureus (vključno s penicilinom, odpornim Staphylococcus aureus), pneumokok, Streptococcus, bacillus anthracis, erysiperopathia, erysipethrix, erysipethrix, erysipethrix, erysipethrix, ki Portunus putrefaciens in Portunus emfizematosus. Občutljive gram-negativne bakterije vključujejo hemofil, meningokok in pasteurella. Je bolj aktiven kot tilozin proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella in Mycoplasma Bovis. Petindvajset odstotkov sevov pasteurella haemolytica je dovzetnih za ta izdelek.
Farmakokinetika
Raztopino tilmikozina se hitro absorbira po peroralni uporabi, za katero je značilna močna penetracija tkiva in velika količina porazdelitve (večja od 2 L/kg). Koncentracija v pljučih je visoka, razpolovni čas izločanja lahko doseže 1 do 2 dni, učinkovita koncentracija plazme pa se ohranja dlje časa.
Interakcije z zdravili
(1) Tilmikozin ima enako tarčo kot drugi makrolidi in linkozamini in ga ne smete uporabljati hkrati.
(2) Kombinacija z β-laktami je pokazala antagonizem.
Čas umika
27 dni pred zakolom.
Ne za uporabo pri mlečnih govedi plemenske starosti ali pri katerem koli govedu v prvih 45 dneh nosečnosti (ali prvih 45 dni po odstranitvi bika)
Dejanje in uporaba
Makrolidni antibiotiki. Uporablja se za zdravljenje piščančjih dihalnih bolezni, ki sta jih povzročila Pasteurella in Mycoplasma.
Odmerjanje in upravljanje
Mešana pijača: 0,3 ml na 1 L vode za piščance. 3 dni.
Neželene učinke
Toksični učinek tega izdelka na živali je predvsem srčno -žilni sistem, ki lahko povzroči tahikardijo in oslabljeno kontraktilnost
Previdnostni ukrepi
Peroralna raztopina tilmikozina je kontraindicirana pri polaganju kokoši v obdobju polaganja.
Obdobje umika
Piščanci 12 dni.
Skladiščenje
Shranjujte v zapečatenem stanju, zaščiteno pred svetlobo.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, je bil ustanovljen leta 2002, ki se nahaja v mestu Shijiazhuang, provinca Hebei, Kitajska, poleg glavnega mesta Peking. Je veliko veterinarsko podjetje, ki je certificiran z GMP, z raziskavami in razvojem, proizvodnjo in prodajo veterinarskih API-jev, pripravami, premiksanimi viri in dodatki za krmo. Kot provincialni tehnični center je Veyong ustanovil inovacijski sistem raziskav in razvoja za novo veterinarsko zdravilo in je nacionalno znano tehnološko inovacijsko veterinarsko podjetje, obstaja 65 tehničnih strokovnjakov. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticidi in razkužila, ects. Veyong ponuja API-je, več kot 100 lastnih priprav in storitev OEM & ODM.
Veyong pripisuje velik pomen upravljanju sistema EHS (okolje, zdravje in varnost) in pridobil potrdila ISO14001 in OHSAS18001. Veyong je bil naveden v strateških nastajajočih industrijskih podjetjih v provinci Hebei in lahko zagotovi nenehno ponudbo izdelkov.
Veyong je ustanovil celoten sistem upravljanja kakovosti, pridobil potrdilo ISO9001, China GMP certifikat, avstralsko potrdilo GMP APVMA, certifikat Etiopia GMP, certifikat Ivermectin CEP in opravil ameriški pregled FDA. Veyong ima strokovno ekipo registracije, prodajne in tehnične storitve, naše podjetje je pridobilo zanašanje in podporo številnih kupcev z odlično kakovostjo izdelkov, visokokakovostnimi predprodajnimi in poprodajnimi storitvami, resnim in znanstvenim upravljanjem. Veyong je dolgoročno sodeloval z mnogimi mednarodno znanimi živalskimi podjetji z živali z izdelki, izvoženimi v Evropo, Južno Ameriko, Bližnji vzhod, Afriko, Azijo itd. Več kot 60 držav in regij.
