25 % tilmikozin peroralna raztopina za piščance
Sestava
100 ml vsebuje 25 g tilmikozina.
Farmakološko delovanje
Farmakodinamika Teicoplanin je polsintetični makrolidni antibiotik, namenjen živalim.Pri mikoplazmi je antibakterijski učinek podoben učinku tilozina, občutljive gram-pozitivne bakterije pa so Staphylococcus aureus (vključno s penicilinom odpornim Staphylococcus aureus), pnevmokoki, streptokoki, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus putrefaciens in Portunus. emfizematozus.Občutljive gramnegativne bakterije vključujejo Haemophilus, meningococcus in Pasteurella.Je bolj aktiven kot tilozin proti Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella in Mycoplasma bovis.Petindevetdeset odstotkov sevov Pasteurella haemolytica je dovzetnih za ta izdelek.
Farmakokinetika
Raztopina tilmikozina se po peroralnem dajanju hitro absorbira in zanjo je značilna močna penetracija v tkiva in velik volumen porazdelitve (več kot 2 L/kg).Koncentracija v pljučih je visoka, razpolovni čas izločanja lahko doseže 1 do 2 dni, učinkovita koncentracija v plazmi pa se ohranja dolgo časa.
Interakcije z zdravili
(1) Tilmikozin ima enako tarčo kot drugi makrolidi in linkozamini in se ga ne sme uporabljati sočasno.
(2) kombinacija z β-laktami je pokazala antagonizem.
Čas umika
27 dni pred zakolom.
Ni za uporabo pri govedu molznicah v starosti za vzrejo ali pri katerem koli govedu v prvih 45 dneh brejosti (ali prvih 45 dni po odstranitvi bika).
Delovanje in uporaba
Makrolidni antibiotiki.Uporablja se za zdravljenje bolezni dihal pri piščancih, ki jih povzročata Pasteurella in Mycoplasma.
Odmerjanje in uporaba
Mešana pijača: 0,3 ml na 1 L vode za piščance.Za 3 dni.
Neželeni učinki
Toksičen učinek tega izdelka na živali je predvsem srčno-žilni sistem, ki lahko povzroči tahikardijo in oslabljeno kontraktilnost.
Previdnostni ukrepi
Tilmikozin peroralna raztopina je kontraindicirana pri kokoših nesnicah v obdobju nesnosti.
Karenca
Piščanci 12 dni.
Shranjevanje
Shranjujte v zaprtem stanju, zaščiteno pred svetlobo.
Podjetje Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd je bilo ustanovljeno leta 2002 in se nahaja v mestu Shijiazhuang v provinci Hebei na Kitajskem, poleg glavnega mesta Peking.Je veliko podjetje za veterinarska zdravila s certifikatom GMP, z raziskavami in razvojem, proizvodnjo in prodajo veterinarskih učinkovin, pripravkov, mešanic krme in krmnih dodatkov.Veyong je kot provincialni tehnični center vzpostavil inoviran sistem raziskav in razvoja za nova veterinarska zdravila in je nacionalno znano veterinarsko podjetje, ki temelji na tehnoloških inovacijah, saj ima 65 tehničnih strokovnjakov.Veyong ima dve proizvodni bazi: Shijiazhuang in Ordos, od katerih baza Shijiazhuang pokriva površino 78.706 m2, s 13 izdelki API, vključno z ivermektinom, eprinomektinom, tiamulinovim fumaratom, oksitetraciklinijevim kloridom in ekt, ter 11 proizvodnimi linijami pripravkov, vključno z injekcijo, peroralno raztopino, praškom , predmešanica, bolus, pesticidi in razkužila itd.Veyong ponuja API-je, več kot 100 pripravkov lastne etikete ter storitve OEM in ODM.
Veyong pripisuje velik pomen upravljanju sistema EHS (okolje, zdravje in varnost) in je pridobil certifikata ISO14001 in OHSAS18001.Veyong je bil uvrščen na seznam strateških nastajajočih industrijskih podjetij v provinci Hebei in lahko zagotovi neprekinjeno dobavo izdelkov.
Veyong je vzpostavil celoten sistem vodenja kakovosti, pridobil certifikat ISO9001, certifikat GMP na Kitajskem, certifikat GMP v Avstraliji APVMA, certifikat GMP v Etiopiji, certifikat Ivermectin CEP in opravil inšpekcijo US FDA.Veyong ima strokovno ekipo za registracijo, prodajo in tehnične storitve, naše podjetje je pridobilo zaupanje in podporo številnih strank z odlično kakovostjo izdelkov, visokokakovostnimi predprodajnimi in poprodajnimi storitvami, resnim in znanstvenim upravljanjem.Veyong je dolgoročno sodeloval s številnimi mednarodno znanimi živalskimi farmacevtskimi podjetji z izdelki, ki jih izvažajo v Evropo, Južno Ameriko, Bližnji vzhod, Afriko, Azijo itd., v več kot 60 držav in regij.